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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom

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Alle Einträge 4

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Achondroplasie
Dysostose, periphere
Omodysplasie
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Osteochondrome, multiple
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Dysosteosklerose
Knochendysplasie, fibröse
Dysplasie, akromele
Hypochondroplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Osteogenesis imperfecta

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa

Incontinentia pigmenti
Xanthogranulom, juveniles
Trichothiodystrophie
Ektodermale Dysplasie
PAPA-Syndrom
Griscelli-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Ringelhaare
Pachyonychia congenita
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Ichthyose
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom

1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Seckel-Syndrom
Hypochondroplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Silver-Russell-Syndrom
Pseudoachondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Laron-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Achondroplasie

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale

Versorgungseinrichtungen 2

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Achondroplasie
Dysostose, periphere
Omodysplasie
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Osteochondrome, multiple
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Dysosteosklerose
Knochendysplasie, fibröse
Dysplasie, akromele
Hypochondroplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Osteogenesis imperfecta

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa

Incontinentia pigmenti
Xanthogranulom, juveniles
Trichothiodystrophie
Ektodermale Dysplasie
PAPA-Syndrom
Griscelli-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Ringelhaare
Pachyonychia congenita
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Ichthyose
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom

1

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Seckel-Syndrom
Hypochondroplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Silver-Russell-Syndrom
Pseudoachondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Laron-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Achondroplasie

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024